Simm, Andreas, Prof. Dr.
Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg
Universitätsklinik und Poliklinik für Herzchirurgie
Ernst-Grube Str. 40
06120 Halle (Saale)
Telefon: +49 345 557-2647
Fax: +49 345 557-7070
E-Mail:
andreas.simm@uk-halle.de
andreas.simm@medizin.uni-halle.de
Übersicht
Funktionen
Forschungsleiter der Universitätsklinik und Poliklinik für Herzchirurgie des Universitätsklinikums Halle (Saale)
Leiter des Zentrums für Medizinische Grundlagenforschung (ZMG), Medizinische Fakultät, MLU Halle-Wittenberg
Direktor des Interdisziplinären Zentrums Altern Halle: Biologie-Medizin-Gesellschaft (IZAH)
Präsident der Deutschen Gesellschaft für Gerontologie und Geriatrie (DGGG)
Leiter der AG „der alte Patient in der Herzchirurgie" der Deutschen Gesellschaft für Thorax-, Herz- und Gefäßchirurgie (DGTHG)
Mitglied der Lenkungsgruppe „Demografischer Wandel" des Landes Sachsen-Anhalt
Mein Interesse an der Alternsforschung
Seit Beginn meiner wissenschaftlichen Karriere als Diplomand der Biologie in Konstanz habe ich mich der Alternsforschung gewidmet. Während der Diplomarbeit arbeitete ich über das Altern von humanen Lungenfibroblasten. In meiner Doktorarbeit widmete ich mich der Transformation von jungen und alten primären Fibroblasten der Ratte mittels dem myc und ras Onkogen und analysierte deren Konsequenz auf die zellgrößenabhängige Zellteilungsregulation. Mit dem Wechsel als Postdoc nach Würzburg und der Beteiligung an dem Herzinsuffizienz-SFB habe ich mich dem Problem von Herzerkrankungen im Alter gewidmet. Im Laufe der Zeit kam dann der Fokus auf die Proteinglykierung (Advanced Glycation Endproducts (AGEs)) als Alterungsmechanismus. Durch deren Rolle beim Altern des Herzens und der Gefäße auf der einen Seite und die Rolle des Rezeptors für AGEs (RAGE) bei der Entstehung des Lungenkarzinoms auf der anderen Seite sind meine 3 Hauptinteressen (Altern – Herz-Kreislauf – Tumorentstehung) verbunden worden. Parallel dazu arbeite ich an Biomarkern des Alterns und an prädiktiven Markern für Patienten bei Herzoperationen. Besonders interessant für die Zukunft finde ich die Möglichkeit der interdisziplinären Zusammenarbeit auf dem Gebiet der Gerontologie.
Forschungsschwerpunkte
Proteinglykierung als Alterungsmechanismus
Altern des Herz- Kreislaufsystems
Entstehung des Bronchialkarzinoms im Alter
Biomarker des Alterns – Analyse des biologischen Alters
Ausgewählte Projekte
DFG Sprecher des GRK 2155 ProMoAge: Proteinmodifikationen als Mechanismus des Alterns (DFG, 2016-2025)
Autonomie im Alter, BioSALSA: Biomarker für gesundes Altern in Sachsen-Anhalt (Land, EFRE, 2019-2022)
Autonomie im Alter, Brotkruste als Functional Food (Land, EFRE, 2019-2022)
DFG: Role of the alveolar cell surface receptor RAGE at the biomechanical stress of the lung epithelium during carcinogenesis, together with Babett Bartling (DFG, 2009-2012).
EU: MARK-AGE: European Study to Establish Biomarkers of Human Ageing (EU, FP7, 2008-2013)
EU: CM1001 Action: Chemistry of nonenzymatic protein modification ─ modulation of protein structure and function (EU, COST, 2010-2014)
5 ausgewählte Publikationen der letzten 5 Jahre
Müller-Werdan U, Polidori MC, Simm A. (2023) On frailty and accelerated aging during SARS-Cov-2: senescence. Aging Clin Exp Res. 2023 Mar 20:1-6. doi: 10.1007/s40520-023-02364-4
Wächter K, Gohde B, Szabó G, Simm A. (2022) Rye Bread Crust as an Inducer of Antioxidant Genes and Suppressor of NF-κB Pathway In Vivo. Nutrients. 2022 14(22):4790. doi: 10.3390/nu14224790
Winterhalter PR, Wirkner M, Bartling B, Wächter K, Urazova A, Großkopf A, Diez C, Szabó G, Simm A. (2022) Sex-dependent deterioration of cardiac function and molecular alterations in age- and disease-associated RAGE overexpression. Mech Ageing Dev. 203:111635. doi: 10.1016/j.mad.2022.111635
Wächter K, Navarrete Santos A, Großkopf A, Baldensperger T, Glomb MA, Szabó G, Simm A. (2021) AGE-Rich Bread Crust Extract Boosts Oxidative Stress Interception via Stimulation of the NRF2 Pathway. Nutrients. 13(11):3874. doi: 10.3390/nu13113874.
Korça E, Piskovatska V, Börgermann J, Navarrete Santos A, Simm A. (2020) Circulating antibodies against AGE-modified proteins in patients with coronary atherosclerosis. Sci Rep. 10(1):17105. doi: 10.1038/s41598-020-73877-5.